•
Se trata de una paciente con síndrome del (5q) que asocia
TP53
mutado
, evolución clonal y por tanto
mal pronóstico
.
•
Tras un curso clínico
inicialmente favorable
, progresa rápidamente a
un cariotipo complejo, con aumento progresivo del número de
blastos, hasta AREB-2.
•
El tratamiento con
Azacitidina
ha logrado mantener la respuesta
hematológica y reducción del número de blastos, aunque la duración
del tratamiento es todavía corta para establecer conclusiones.
CONCLUSIÓN DEL CASO
