Síndrome Mielodisplásico 5q-, una entidad particular - page 22

87% de los pacientes que presentan una evolución clonal adquieren
alteraciones cromosómicas adicionales
18% de los SMD 5q- albergan subclones con la mutación TP53, que se asocia
a menor probabilidad de respuesta a lenalidomida.
En los pacientes tratados, la probabilidad de transformación a LAM es
menor en aquellos que alcanzan independencia transfusional
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