> 37 Cáncer de mama hereditario El probando idóneo es aquella persona que ha desarrollado el cáncer de mama a edad más precoz, o con alguna característica especial, y por tanto con más probabilidad pretest de ser portadora de alteración genética: bilateralidad, cáncer de mama y ovario, cáncer de mama en varón. Este hecho es importante para poder confirmar si existe una alteración genética en los genes evaluados en la familia. No seleccionar adecuadamente a la persona a evaluar puede llevar a resultados no informativos, que no aportan datos para adecuar el seguimiento a la familia ni descarta que una mutación patogénica sea la causante de la predisposición hereditaria familiar. No identificar mutaciones patogénicas en un individuo de alto riesgo no exime de un adecuado asesoramiento acorde con dicho riesgo. Lo que indica es que esos genes no son los causantes de la susceptibilidad al cáncer en ese caso. Cada caso será evaluado de forma individual para facilitar las recomendaciones más adecuadas en cada momento y para cada individuo de la familia. BIBLIOGRAFÍA 1. Samadder NJ, Giridhar KV, Baffy N, Riegert-Johnson D, Couch FJ. Hereditary Cancer Syndromes-A Primer on Diagnosis and Management: Part 1: Breast-Ovarian Cancer Syndromes. Mayo Clin Proc. 2019;94(6):1084-98. 2. González-Santiago S, Ramón Y Cajal T, Aguirre E, Alés-Martínez JE, Andrés R, et al. SEOM clinical guidelines in hereditary breast and ovarian cancer (2019) [published online ahead of print, 2019 Dec 30]. Clin Transl Oncol. 2019; Dec 30. DOI: 10.1007/s12094-019-02262-0 3. Lastra-Aras E, Robles-Díaz L, Guillén-Ponce C, Alba E, Cruz J-J. SEOM recommendations on the structure and operation of hereditary cancer genetic counseling units (HCGCUs). Clin Transl Oncol Off Publ Fed Span Oncol Soc Natl Cancer Inst Mex. 2013;15(1):20-5.
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