XXXVI Congreso SETH

XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia 154 Figura 1. Representación gráfica de las diferencias en parámetros de TGT. A: tiempo de latencia; B: pico máximo; C: tiempo para alcanzar pico máximo; D: potencial endógeno de trombina; E: velocidad; F: inhibición del potencial endógeno de trombina) entre controles y pacientes con déficit de PS. Tabla I. Comparación de parámetros de TGT entre controles y pacientes con déficit de PS. Mediana (Q 2 - Q 3 ) Parámetros Controles n = 11 Déficit PS n = 11 PS > 40 % n = 5 PS < 40 % n = 6 P 1 P 2 P 3 P 4 Tiempo de latencia (min) 2,34 (2,13-2,44) 2,00 (1,68-2,08) 2,07 (1,94-2,36) 1,68 (1,58-1,93) 0,006 0,616 0,003 0,191 Pico máximo (nM) 185,70 (163,70-199,35) 289,20 (229,80-325,20) 243,05 (183,07-332,20) 313,90 (268,05-325,55) 0,002 0,185 0,004 0,608 Tiempo hasta alcanzar el pico máximo (min) 5,23 (4,85- 5,94) 3,84 (3,49-4,68) 4,62 (3,79-5,04) 3,62 (3,27-3,80) 0,001 0,196 0,001 0,329 Potencial endógeno de trombina (nM/min) 1136,00 (1047,50- 1306,00) 1211,00 (1175,00- 1364,00) 1232,50 (1160-1447,25) 1211,00 (1170-1359,00) 0,124 Velocidad (nM/min) 83,91 (63,23- 106,30) 186,20 (115,90- 255,40) 132,20 (84,83-239,30) 240,20 (186,65-267,05) 0,001 0,124 0,003 0,643 Inh.PET (%) 54,85 (46,76-70,79) 19,20 (12,05-56,75) 52,50 (28,86-62,66) 12,11 (11,94-16,69) 0,013 0,977 0,005 0,154 p 1 : Comparación entre controles y pacientes con déficit de PS (Test U Mann Whitney). p 2 : Comparación entre controles y pacientes con déficit de PS > 40 % (Test de Kruskall Wallis). p 3 : Comparación entre controles y pacientes con déficit de PS < 40 % (Test de Kruskall Wallis). p 4 : Comparación entre pacientes con déficit PS > 40 % y pacientes con déficit de PS < 40 % (test de Kruskall Wallis). Conclusiones: Los pacientes con deficiencia de PS < 40 % muestran una activación de la coagulación más acelerada, ge- nerando trombina a una mayor velocidad y alcanzando un ma- yor pico. Esto sugiere un estado de hipercoagulabilidad basal, que no se pone de manifiesto en sujetos que presenta deficien- cias leves de PS (PS > 40 %). Los pacientes con deficiencia de PS moderada-severa presentan una menor sensibilidad a la TM; es decir, una resistencia a la PCA in vitro. Estos re- sultados deberán ser confirmados en una cohorte de pacientes mayor. Conflicto de interés: Los autores de este estudio no tienen conflictos de interés que declarar.