XXXVI Congreso SETH

Pósteres 171 Tabla I. Características de los controles de la hemostasia Anticoagulante HNF HBPM Warfarina % pacientes 100 % 44,4 % 5,88 % (1/17) Inicio desde implante del BHE en días 1 (1-1,5) 9 (7,5-31,5) * Duración tratamiento en días 13 (6,5-28) 34 (2-94) * Días hasta primer control en rango 3 (3-4,5) 1 (1-8) * Criterios de rango anticoagulante RAPTT 2-2,5 Axa 0,6-1 * Niveles de los controles de anticoagulación RAPTT 1,76 (1,31-2,26) Axa 0,69 (0,5-0,98) * Controles en rango 48,1 % 67,2 % * Modificaciones terapéuticas por controles no en rango 63,5 % 33 % * Antiagregante AAS Clopidogrel Dipiridamol % pacientes 76,5 % 35,3 % 82,4 % Días hasta primer control en rango 9 (4,5-22,5) 4,5 (1-49,25) * Duración del antiagregante 26 (9,5-54) 33,5 (12-83,75) 3,5 (3-66) Día de inicio del antiagregante 5 (5-11.5) 12 (10,25-18,75) 3,5 (3-6,75) Criterios rango Multiplate ® ASPI 10-20 ADP 20-35 * Niveles control Multiplate ® (UI) 24 (13-40) 34.5 (19-52,35) * Controles de Multiplate ® en rango 40 % 45,2 % * *El control del dipiridamol no se ha realizado bajo ajuste con Multiplate ® . Los datos se expresan en medianas, rangos y porcentajes. Med: mediana; HNF: heparina no fraccionada; HBPM: Hhparina de bajo peso molecular; AAS: ácido acetilsalicílico. Figura 1. Esquema de introducción de los diferentes anticoagulantes y antiagregantes y control de la hemostasia basado en el “Protocolo de Anticoagulación para Pacientes Pediátricos con Asistencia Ventricular Berlin-Heart EXCOR”. Los datos se expresan en medianas, rangos y porcentajes. Med: mediana; HNF: heparina no fraccionada; HBPM: heparina de bajo peso molecular; AAS: ácido acetilsalicílico.