XXXVI Congreso SETH

Pósteres 207 WAPPS-Hemo ® , constituyen importantes herramientas de apoyo en la toma de decisiones en la consulta y la práctica clínica diaria, en pacientes con hemofilia A grave, mejora los resultados clínicos y optimizando el consumo de factor VIII, suponiendo un ahorro en el coste del tratamiento. PO-415 Datos en vida real con rurioctocog alfa pegol: experiencia clínica de dos centros en España Benítez Hidalgo O 1 ; López Jaime FJ 2 ; Suito Alcántara M 1 ; Juárez Giménez JC 1 ; Gago Caballero B 2 ; Gironella Mesa M 1 ; Bosch Albareda F 1 ; Martínez García MF 1 1 Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. 2 Hospital Regional Universitario de Málaga. Málaga Introducción: El tratamiento profiláctico con FVIII es el gold standard en pacientes con hemofilia A grave. Dicho trata- miento permite, respecto al tratamiento a demanda, reducir el número de sangrados totales (incluyendo los sangrados articula- res) preservando de este modo la salud articular lo que supone un aumento en la calidad de vida del paciente. La profilaxis con concentrados de vida media estándar (Stan- dard Half Life: SHL) requiere de 3-4 infusiones intravenosas se- manales. En hasta el 30 % de los pacientes con hemofilia pueden generarse anticuerpos neutralizantes contra el FVIII, que provo- can la ineficacia del tratamiento con FVIII. Los tratamientos de vida media extendida (Extended Half Life: EHL), como rurioc- tocog alfa pegol (Adynovi ® ), han demostrado en los ensayos clí- nicos que mejoran los parámetros farmacocinéticos frente a los concentrados SHL y así se consigue reducir el número de infusio- nes semanales y por lo tanto, con impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes. El objetivo del estudio fue describir la experiencia clínica en vida real con rurioctocog alfa pegol en dos centros españoles. Métodos: Se analizaron 19 pacientes con hemofilia A en tratamiento profiláctico con rurioctocog alfa pegol (12 Hospital Universitari Vall d´Hebron y 7 Hospital Regional Universitario de Málaga). Se evaluó la eficacia hemostática mediante la tasa anualizada de sangrado (Annualised Bleeding Rate: ABR), la tasa anualizada de sangrado articular (Annualized Joint Bleeding Rate: AJBR) así como el número de infusiones semanales en comparación con el tratamiento previo (SHL). Resultados: Las características demográficas de los pacien- tes incluidos en el estudio se exponen en la tabla I. N. o de pacientes; Advate®; 2; 12 % N. o de Pacientes; Kovaltry®; 1; 6 % N. o de pacientes; NovoEight®; 2; 13 % N. o de pacientes; Adynovi®; 6; 38 % N. o de pacientes; Elocta®; 5; 31 % FVIII Advate® Kovaltry® NovoEight® Adynovi® Elocta® Figura 1. Tipos de fármacos FVIII en el total de la muestra. n = 16; disminuye; 31,25 %; 31 % n = 16; mantiene; 43,75 % 44 % n = 16; aumenta; 25 %; 25 % Dosis semanal Disminuye Mantiene Figura 2. Dosis semanal de FVIII preajuste y posajuste PK. 0 0,5 1 1,5 2 2,5 ABR SHL AJBR SHL ABR EHL AJBR EHL Cl í nica de sangrado preajuste y posjuste PK PRE ajuste PK Figura 3. Tasa anual de sangrado global (ABR) y articular (AJBR) preajuste y posajuste PK, en ambos subgrupos. Tabla I. Características demográficas de los pacientes Edad: media (min-max) 30 años (12-54) Diagnóstico: n (%) Hemofilia A grave: 18 (94,73 %) Hemofilia A moderada: 1 (5,26 %) Régimen de tratamiento previo Demanda: 2 (10,52 %) Profilaxis: 17 (89,47 %) Historia de inhibidor: n (%) Sí: 4 (21,05 %) No: 15 (78,94 %) Presencia de artropatía hemofílica Sí: 9 (47,36 %) No: 10 (52,63 %) Presencia de articulación diana Sí: 9 (47,36 %) No: 10 (52,63 %) Producto previo Advate ® : 17 (89,47 %) Refacto ® : 1 (5,26 %) Kovaltry ® : 1 (5,26 %)