XXXVI Congreso SETH

Pósteres 241 ya que ninguno de estos pacientes requirió hospitalización en cuidados intensivos (0 % vs. 20,3 %; p = 0,05), falleció (0 % vs. 6,8 %; p = 0,4 o desarrolló trombosis (0 % vs. 5,3 %; p = 0,5). Estos efectos se asociaron además a un perfil inflamatorio menos pronunciado que el resto. Aunque las diferencias no alcanzaron la significación estadística, tenían menores niveles de fibrinógeno, ferritina, IL-6, dímero-D y proteína C reactiva en comparación con el resto de pacientes. Conclusiones: Nuestro estudio apoya el beneficio del trata- miento anticoagulante con heparinas en pacientes con COVID-19 descrito previamente (2). Además, nuestros datos sugieren que el uso de terapia anticoagulante previa a la infección por COVID-19 podría estar asociado con un perfil menos inflamatorio y con me- jores resultados clínicos incluso pese a tratarse de un subgrupo de mayor edad y con más comorbilidades. Estos resultados, no obs- tante, se hallan limitados por la escasa representación de este sub- grupo de pacientes en la muestra, por el posible efecto confusor del diferente uso de anticoagulación durante el ingreso, así como por la naturaleza retrospectiva del estudio, por lo que precisan de confirmación en estudios más amplios. Conflicto de intereses: Ninguno de los autores tiene conflictos de interés en relación con esta la comunicación. Tabla I. Características clínicas y analíticas de los pacientes Características clínicas ACO previa (n = 13) No ACO previa (n = 207) Total (n = 220) ACO previa vs. no Varones, n (%) 8 (61,5) 121 (58,5) 129 (58,6) NS Edad, años: media (± desviación estándar) 62,8 (± 14,4) 63,7 (± 14,6) 63,8 (± 14,6) p = 0,001 ≥ 75 años, n (%) 9 (69,2) 50 (24,2) 59 (26,8) p = 0,001 IMC > 30 kg/m 2 , n (%) 2 (15,4) 29 (14) 31 (14,1) NS Posparto o terapia hormonal, n (%) 0 (0) 1 (0,5) 1 (0,5) NS Neoplasia, n (%) 2 (15,4) 25 (12,1) 27 (12,3) NS Episodios trombóticos previos, n (%) 1 (7,7) 4 (1,9) 5 (2,3) NS Trombofilia congénita, n (%) 0 (0 %) 2 (1) 2 (0,9) NS Inmovilización ≥ 72 h, n (%) 4 (30,8) 87 (42) 91 (41,4) NS Comorbilidades 12 (92,3) 129 (62,3) 141 (64,1) p = 0,02 Hipertensión, n. (%) 11 (84,6) 89 (43) 100 (45,5) p = 0,004 Diabetes, n (%) 2 (15,4) 41 (19,8) 43 (19,5) NS Dislipemia, n (%) 7 (53,8) 74 (35,7) 81 (36,8) NS Cardiopatía isquémica, n (%) 1 (7,7) 22 (10,6) 23 (10,5) NS Enfermedad renal crónica, n (%) 5 (38,5) 22 (10,6) 30 (13,6) p = 0,02 Enfermedad autoinmune, n (%) 1 (7,7) 22 (10,6) 23 (10,5) NS Anticoagulación durante el ingreso No 0 (0) 13 (6.3) 13 (5,9) p < 0,001 HBPM profiláctica 3 (23,1) 169 (81.6) 172 (78,2) HBPM intermedia/terapéutica 10 (76,9) 25 (12.1) 35 (15,9) Características analíticas Fibrinógeno, mg/dL, máximo, media (± DE) 807 (± 112,7) 878 (±213.0) 874 (± 208,9) p = 0,23 D-dímero, ng/mL, máximo, media (± DE) 1664 (± 2291) 7435 (±19197) 7091 (± 18671) p = 0,28 Ferritina, ng/mL máxima, media (± DE) 923 (± 631) 1342 (±1900) 1317 (± 1851) p = 0,43 Proteína C reactiva, mg/dl, máxima, media (± DE) 10,5 (± 7,3) 13.2 (±8.7) 13,07 (± 8,7) p = 0,28 IL-6, pg/mL, máxima, media (± DE) 45,6 (± 35,6) 102.1 (±118.7) 99,5 (± 116,8) p = 0,21