XXXVI Congreso SETH

XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia 62 cientes con biológicos, los complejos citH3/ADN fueron signifi- cativamente mayores en los pacientes TT (Fig. 1). Por último, con los datos preliminares de la evaluación del GIMC (128 pacientes) observamos que los valores tanto de cfDNA (Fig. 2A) como de citH3/ADN (Fig. 2B) fueron significativamente más elevados en los pacientes con daño vascular (59 frente a 34; p = 0,03; 57 frente a 34; p = 0,02, respectivamente). De forma interesante, los niveles de citH3/ADN más altos en el grupo de CIMC patológico, correspondieron a portadores del alelo T (Fig. 2B). CO-186 Enfermedad tromboembólica venosa en el paciente hematológico Menéndez Cuevas M, Asenjo Correa S, Mora Casado A, Alfayate Lobo A, Cubillas García de la Torre D, Calo Pérez A, Gómez Álvarez Mig, Colás Lahuerta B, Gulino H, Estival Monteliu P, Escribano Serrat S, Íñigo Rodríguez B, Peña Cortijo A, Bolaños Calderón E, Medina Salazar SF, Pérez López C, Polo Zarzuela M, Mateo Morales M, González Fernández FA, Benavente Cuesta C Hospital Clínico San Carlos. Madrid Introducción: La enfermedad tromboembólica venosa (ETV) complica el curso de las enfermedades oncológicas, su- poniendo un aumento significativo de la morbimortalidad. Las neoplasias hematológicas constituyen un subgrupo especial: a pesar de tener un riesgo aumentado de ETV, las recurrencias y complicaciones hemorrágicas dificultan su prevención y manejo. Su baja representación en los principales estudios y escalas de riesgo trombótico limitan su abordaje. Objetivo: Aportar una visión epidemiológica de la trombo- sis en el paciente oncohematológico basada en la experiencia de nuestro centro. Figura 1. Figura 2. Tabla I. Número de pacientes por genotipo y por grupo de tratamiento Pacientes AR rs2431697 Controles Tratamiento-biológicos p* Total No Sí CC, N (%) 13 (26) 71 (19,8) 54 (23) 17 (14) 0,05 CT-TT, N (%) 37 (74) 288 (80,2) 184 (77) 104 (86) *Valor de p calculado mediante Chi cuadrado entre los genotipos de los pacientes sin tratamiento con fármacos biológicos y los que si reciben este tratamiento. Conclusiones: Estos resultados confirman que la NETosis tiene un papel relevante en la fisiopatología de la AR. Además, describimos que el genotipo rs2431697-T de miR-146a se asocia con el requerimiento de fármacos biológicos y con mayor grosor de la íntima en los portadores. Por tanto, los niveles de miR-146a podrían influir tanto en el curso clínico como en las comorbilida- des trombóticas asociadas a la enfermedad.