Rafael Bejar, JCO (2011) 29 (5):3-12
ASXL1
Frecuencia:
10% AML
Localización:
20q11
Asociada a:
cariotipo normal, mutaciones de TET2 y
RUNX1 (no de NPM1)
Uso Clínico:
Mal pronóstico
Frecuencia:
¿? AML
Localización:
7q36.1
Asociada a :
cariotipo normal, mutaciones de
TET2 y RUNX1
Uso clílnico:
Mal pronóstico (similar -7/del7q)
